Washington 15. októbra (TASR) - Nezávislí odborní poradcovia amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v piatkovom hlasovaní jednohlasne odporučili druhú posilňovaciu dávku vakcíny od spoločnosti Johnson & Johnson.Týmto rozhodnutím tak pomohli ukončiť pocit neistoty u 15 miliónov Američanov, ktorí dostali jednodávkovú vakcínu Janssen, ale mali obavy, či ich dostatočne ochráni najmä po nástupe koronavírusového variantu delta, informovala agentúra AFP.Výbor expertov FDA sa s farmaceutickou spoločnosťou zhodli, že dôkazy o bezpečnosti a účinnosti podporujú podanie aj druhej dávky vakcíny Janssen pre všetkých Američanov vo veku 18 rokov a starších najmenej dva mesiace po prvej dávke.V prípade, že odporúčanie expertov potvrdí aj FDA, povolenie na tzv. núdzové použitie by malo nasledovať do niekoľkých dní až týždňov.Niekoľko nezávislých expertov navrhlo, že hoci J&J požiadala o odporučenie posilňovacej dávky svojej vakcíny, druhú dávku je v skutočnosti potrebné považovať za "dodatočnú", potrebnú na dosiahnutie plného zaočkovania.Experti FDA vo štvrtok odporučili tretiu dávku vakcíny od spoločnosti Moderna pre Američanov vo veku 65 rokov a starších i pre ľudí, u ktorých je vysoké riziko vážnych chorôb. Výbor takisto odporučil dodatočnú dávku Moderny ľuďom vo veku od 18 do 64 rokov, u ktorých je v pracovnom prostredí zvýšené riziko nákazy koronavírusom.FDA a americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) v septembri odporučili tretiu dávku vakcíny Pfizer/BioNtech pre rizikovú skupinu dospelej populácie.





Facebook