Pfizer požiadal EMA o schválenie vakcíny proti subvariantom omikronu BA.4 a BA.5 Amsterdam 26. augusta (TASR) - Konzorcium farmaceutických spoločností Pfizer/BioNTech v piatok požiadalo Európsku agentúru pre ...

authorTASR dateVloženie/úprava Piatok, 26.08.2022 categoryDenné správy

Amsterdam 26. augusta (TASR) - Konzorcium farmaceutických spoločností Pfizer/BioNTech v piatok požiadalo Európsku agentúru pre lieky (EMA) o schválenie aktualizovanej posilňovacej vakcíny proti koronavírusu SARS-CoV-2, ktorá sa zameriava aj na jeho najnovšie subvarianty omikron BA.4 a BA.5. Informuje o tom TASR na základe správy agentúry AP.Uvedené dva subvarianty v súčasnosti spôsobujú najviac prípadov ochorenia COVID-19 vo svete. Pfizer a BioNTech žiadajú o schválenie používania tejto vakcíny u osôb od 12 rokov veku.EMA v súčasnosti rozhoduje o aktualizovaných vakcínach od Moderny aj Pfizeru na skorší subvariant BA.1. Rozhodnutie by mali zverejniť na budúci týždeň. Pfizer vyhlásil, že obe vakcíny by bol v prípade schválenia schopný nasadiť na použitie v Európe už v septembri.

Štítky :

Varovný signál cievnej mozgovej príhody - Tranzitórny ischemický atak

Cievna mozgová príhoda patrí medzi najzávažnejšie ochorenia, ktoré môžu postihnúť ľudský organizmus. Každoročne na Slovensku postihne približne 17 000 ľudí, pričom výrazne ovplyvňuje kvalitu ich života.