EMA začala posudzovať proticovidovú vakcínu od firmy Valneva Amsterdam 2. decembra (TASR) - Európska agentúra pre lieky (EMA) začala vo štvrtok v zrýchlenom ...

Amsterdam 2. decembra (TASR) - Európska agentúra pre lieky (EMA) začala vo štvrtok v zrýchlenom konaní posudzovať proticovidovú vakcínu od francúzsko-rakúskej spoločnosti Valneva, ktorá už uzavrela zmluvu s EÚ o dodaní približne 60 miliónov dávok. Informovala o tom agentúra AFP.Táto očkovacia látka na báze inaktivovaného vírusu v doterajších laboratórnych testoch preukázala, že vyvoláva žiadanú reakciu – produkciu protilátok proti koronavírusu SARS-CoV-2, priblížila EMA.Schválenie novej proticovicovej vakcíny touto európskou agentúrou trvá väčšinou niekoľko mesiacov od prijatia žiadosti. EMA však očakáva, že vakcínu od firmy Valneva schváli rýchlejšie, pretože už nejaké hodnotenia vykonala v rámci predbežného posudzovania.Zmluva medzi Európskou komisiou (EK) a Valnevou poskytne všetkým členským štátom EÚ možnosť nakúpiť v roku 2022 takmer 27 miliónov dávok tejto vakcíny. Zmluva zahŕňa možnosť prispôsobiť vakcínu novým variantom vírusu a umožňuje členským štátom v roku 2023 doobjednať až 33 miliónov ďalších dávok.Hlavnou zložkou vakcíny od Valnevy je chemicky inaktivovaný vírus SARS-CoV-2. Je to tradičná technológia vývoja vakcín, ktorá sa používa už 60 až 70 rokov s vysokou úrovňou bezpečnosti. Táto metóda sa používa pri výrobe väčšiny očkovacích látok proti chrípke a mnohých detských vakcín. Predstavitelia európskych zdravotníckych úradov dúfajú, že táto skutočnosť presvedčí ľudí skeptických voči mRNA vakcínam od Pfizeru a Moderny, aby sa dali zaočkovať, približuje AFP.